近日，药学院姜虎林教授团队在学科顶尖期刊Advanced Functional Materials和Journal of Controlled Release相继发表肺纤维化治疗的系列最新研究成果。
特发性肺纤维化（IPF）是一类起病隐匿的间质性肺部疾病，临床诊断后的中位生存期仅为2-4年。微生物感染、射线辐射或粉尘污染等因素诱发II型肺泡上皮细胞持续性损伤，促进成纤维细胞激活，过度分泌细胞外基质（ECM）并逐渐取代正常肺泡的实质组织，最终导致呼吸功能受损甚至危及生命。吸入给药是治疗肺部疾病的有效途径，然而气管中的黏液屏障和间质中的ECM屏障阻碍吸入给药效率，干扰其疗效。针对该问题，姜虎林教授团队利用TCEP和L-精氨酸构建双层屏障穿透脂质体，提高药物的递送效率。该研究成果以“Dual barrier-penetrating inhaled nanoparticles for enhanced idiopathic pulmonary fibrosis therapy”为题发表在Advanced Functional Materials上，药学院硕士毕业生杨茗源，博士研究生韩蒙蒙，硕士研究生唐玲为本文共同第一作者，姜虎林教授和王译博士后以及韩国成均馆大学的Jee-Heon Jeong教授为本文共同通讯作者。
全文链接：https://doi.org/10.1002/adfm.202315128
吸入纳米制剂克服双层屏障增强IPF治疗示意图
随着肺纤维化进一步恶化，异常的气道上皮细胞迁移至肺泡处，恶性增殖并分化为产生黏蛋白的气道细胞，形成蜂窝样囊肿，加重IPF的进展。基于此，姜虎林教授团队构建一种双药负载的纳米颗粒，有效抑制气道上皮细胞流态化和成纤维细胞过度活化，阻止蜂窝样囊肿和间质重塑的形成，最终有效治疗IPF。该研究成果以“Inhaled nanoparticles for treating idiopathic pulmonary fibrosis by inhibiting honeycomb cyst and alveoli interstitium remodeling”为题发表在Journal of Controlled Release上，药学院博士研究生韩蒙蒙，硕士研究生唐玲，浙江大学医学院附属第二医院黄斌医生为本文共同第一作者，姜虎林教授为本文唯一通讯作者。
全文链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.01.032
抑制蜂窝囊肿和肺泡间质重塑治疗体系示意图
以上工作获得国家自然科学基金重点国际（地区）合作研究项目和面上项目、科技部重点研发计划项目以及350vip浦京集团多靶标天然药物全国重点实验室研究项目的资助。
（供稿单位：药学院，撰写人：刘华，审稿人：沈玲玲、郑诗翌）